Tamir Pardo zostaje członkiem zarządu NRx Pharmaceuticals, która kończy testy szczepionki BriLife w Gruzji na Ukrainie

Dlaczego masowe szczepienia przedłużają

epidemie i sprawiają, że stają się bardziej śmiertelne.

Geert Vanden Bossche jest prawdziwym niezależnym wakcynologiem. Nie jest improwizowanym ekspertem z innej dziedziny niż czystym badaniem wpływu szczepień. Pracował w kilku firmach zajmujących się szczepionkami (GSK Biologicals, Novartis Vaccines, Solvay Biologicals), pełniąc różne role w badaniach i rozwoju szczepionek, a także w późnym rozwoju szczepionek. Geert pracował dla zespołu Global Health Discovery Fundacji Billa i Melindy Gatesów w Seattle (USA) jako Senior Program Officer; oraz Global Alliance for Vaccines and Immunization (GAVI) w Genewie jako Senior Ebola Program Manager. W GAVI śledził wysiłki mające na celu opracowanie szczepionki przeciwko Eboli. Reprezentował również GAVI na forach wraz z innymi partnerami, w tym WHO, w celu dokonania przeglądu postępów w walce z wirusem Ebola i opracowania planów gotowości na wypadek globalnej pandemii. W 2015 roku Geert przeanalizował i zakwestionował bezpieczeństwo szczepionki przeciw Eboli, która została użyta w badaniach szczepień pierścieniowych przeprowadzonych przez WHO w Gwinei. Jego krytyczna analiza naukowa i raport  na temat danych opublikowanych przez WHO w  Lancecie  w 2015 r. został wysłany do wszystkich międzynarodowych organów ds. zdrowia i organów regulacyjnych zaangażowanych w program szczepień przeciwko wirusowi Ebola. Po pracy dla GAVI, Geert dołączył do Niemieckiego Centrum Badań nad Zakażeniami w Kolonii jako kierownik Biura Rozwoju Szczepionek. Obecnie służy głównie jako konsultant Biotech/Vaccine, prowadząc jednocześnie własne badania nad szczepionkami opartymi na komórkach Natural Killer.

Sześciotygodniowe dziecko karmione piersią z niewyjaśnionych przyczyn zachorowało na wysoką gorączkę po tym, jak jego matka otrzymała szczepionkę przeciw COVID-19, a ono zmarł kilka tygodni później z zakrzepami krwi w „poważnym stanie zapalnym tętnic”, zgodnie ze zdarzeniem niepożądanym związanym ze szczepionką raport złożony do rządu USA.

Niezidentyfikowana 36-letnia kobieta z Nowego Meksyku powiedziała, że ​​otrzymała pierwszą dawkę szczepionki Covid-19 firmy Pfizer 4 czerwca 2021 r., kiedy karmiła piersią swojego sześciotygodniowego niemowlęcia, zgodnie z raportem złożonym w Vaccine Adverse System raportowania zdarzeń (VAERS).

„17 lipca moje dziecko zmarło” — czytamy w raporcie, który ukazał się po raz pierwszy 13 sierpnia 2021 r. w VAERS.

Zakrzepy krwi, zapalenie tętnic

Chłopczyk „bardzo zachorował z wysoką gorączką” 21 czerwca, kiedy przez dwa tygodnie był leczony dożylnie antybiotykami w szpitalu z powodu przypuszczalnie infekcji bakteryjnej.