Oświadczenie FLCCC Alliance w sprawie nieregularnych działań agencji zdrowia publicznego i szeroko zakrojonej kampanii dezinformacyjnej przeciwko iwermektynie
DO NATYCHMIASTOWEJ PUBLIKACJI
12 maja 2021
Wprowadzenie
Świadomość skuteczności iwermektyny i jej przyjęcie przez lekarzy na całym świecie w celu skutecznego leczenia COVID-19 wzrosły wykładniczo w ciągu ostatnich kilku miesięcy. Dziwne jednak, że nawet gdy dane z badań klinicznych i udane doświadczenia z leczeniem iwermektyną wciąż rosną, tak samo krytyka i bezpośrednie zalecenia przeciwko stosowaniu iwermektyny przez zdecydowaną większość, choć nie wszystkie, agencji zdrowia publicznego (PHA), skupiły się. głównie w Ameryce Północnej i Europie.
Pandemia Front Line COVID-19 Critical Care Alliance (FLCCC) i inni badacze iwermektyny wielokrotnie oferowali analizy eksperckie, aby z szacunkiem skorygować i obalić zalecenia PHA, w oparciu o nasze dogłębne badania i szybko zgromadzoną wiedzę specjalistyczną „w tej dziedzinie” dotyczącą stosowania iwermektyny w leczeniu COVID-19. Te argumenty zostały upublicznione i przekazane międzynarodowym mediom w celu edukacji lekarzy i pacjentów na całym świecie. Naszą najnowszą odpowiedź dla Europejskiej Agencji Leków (EMA) i inne zalecenia dotyczące nieużywania można znaleźć w FLCCC strona tutaj.
W lutym 2021 r. Brytyjskie międzynarodowe spotkanie lekarzy, badaczy, specjalistów i pacjentów w ramach brytyjskiego Ivermectin Recommended Development (BIRD) przebiegało zgodnie z procesem opracowywania wytycznych zgodnych ze standardem WHO. Osiągnięto konsensus zalecający, aby iwermektyna, sprawdzalnie bezpieczny i szeroko dostępny lek doustny, został natychmiast wdrożony na wczesnym etapie i na całym świecie. Grupa BIRD zalecenie częściowo opierał się na licznych, dobrze udokumentowanych badaniach, które to potwierdzają Stosowanie iwermektyny zmniejsza ryzyko skurczów COVID-19 o ponad 90% i śmiertelność o 68% do 91%.
PROF. MARIA DOROTA MAJEWSKA: TO EKSPERYMENT PODYKTOWANY CELAMI POLITYCZNYMI I FINANSOWYMI GLOBALNYCH OLIGARCHÓW
Europejska Agencja Leków autoryzowała pierwszą z pięciu wybranych przez polski rząd szczepionek na COVID-19. Jeszcze 27 grudnia tego roku rozpoczną się szczepienia lekarzy, pielęgniarek i farmaceutów pierwszymi 10 tysiącami dawek. Kolejni mają być szczepieni seniorzy i służby mundurowe. Faktem ma stać się stosowanie segregacji wobec osób, które się na to nie zgodzą. 10 lat temu tylko Polska nie kupiła szczepionki na świńską grypę, za której skutki uboczne nie chciał brać odpowiedzialności producent. Niektore rządy były zmuszone wypłacać odszkodowania za narkolepsję, która wystąpiła u szczepionych dzieci oraz pokryć olbrzymie koszty utylizacji niechcianych szczepionek. Do rozmowy na temat rozpoczynających się masowych szczepień zaprosiłam prof. Marię Dorotę Majewską, neurobiologa.