Były szef Mossadu dołącza do firmy farmaceutycznej komercjalizującej izraelski COVID jab
Tamir Pardo zostaje członkiem zarządu NRx Pharmaceuticals, która kończy testy szczepionki BriLife w Gruzji na Ukrainie
Były szef Mossadu Tamir Pardo dołączył do NRx Pharmaceuticals, firmy kończącej badania kliniczne izraelskiej szczepionki COVID-19, jako członek zarządu, ogłosiła w tym tygodniu firma.
Dodanie Pardo, który pełnił funkcję szefa Mossadu w latach 2011-2016, ma pomóc firmie w dalszej komercjalizacji szczepionki.
NRx, amerykańska firma farmaceutyczna na etapie klinicznym, notowana na giełdzie Nasdaq, została wybrana w połowie lipca przez izraelskie Ministerstwo Obrony do dalszej produkcji i sprzedaży BriLife, domowej szczepionki Izraela opracowanej przez rządowy Izraelski Instytut Badań Biologicznych (IIBR). NRx niedawno rozpoczął badania kliniczne w Gruzji i planuje rozpocząć testy na Ukrainie, jak wynika z lipcowego komunikatu Ministerstwa Obrony.
IIBR rozpoczął badania fazy I szczepionki z izraelskimi ochotnikami w listopadzie ubiegłego roku, a badania fazy II rozpoczęły się miesiąc później, dokładnie wtedy, gdy Izrael rozpoczął to, co było wówczas uważane za szybką, udaną kampanię szczepień szczepionką Pfizer/BioNTech. Trzecia faza prób z BriLife, z udziałem do 30 000 uczestników, miała się rozpocząć wiosną ubiegłego roku.
Dlaczego masowe szczepienia przedłużają epidemie i sprawiają, że stają się bardziej śmiertelne
Dlaczego masowe szczepienia przedłużają
epidemie i sprawiają, że stają się bardziej śmiertelne.
Geert Vanden Bossche jest prawdziwym niezależnym wakcynologiem. Nie jest improwizowanym ekspertem z innej dziedziny niż czystym badaniem wpływu szczepień. Pracował w kilku firmach zajmujących się szczepionkami (GSK Biologicals, Novartis Vaccines, Solvay Biologicals), pełniąc różne role w badaniach i rozwoju szczepionek, a także w późnym rozwoju szczepionek. Geert pracował dla zespołu Global Health Discovery Fundacji Billa i Melindy Gatesów w Seattle (USA) jako Senior Program Officer; oraz Global Alliance for Vaccines and Immunization (GAVI) w Genewie jako Senior Ebola Program Manager. W GAVI śledził wysiłki mające na celu opracowanie szczepionki przeciwko Eboli. Reprezentował również GAVI na forach wraz z innymi partnerami, w tym WHO, w celu dokonania przeglądu postępów w walce z wirusem Ebola i opracowania planów gotowości na wypadek globalnej pandemii. W 2015 roku Geert przeanalizował i zakwestionował bezpieczeństwo szczepionki przeciw Eboli, która została użyta w badaniach szczepień pierścieniowych przeprowadzonych przez WHO w Gwinei. Jego krytyczna analiza naukowa i raport na temat danych opublikowanych przez WHO w Lancecie w 2015 r. został wysłany do wszystkich międzynarodowych organów ds. zdrowia i organów regulacyjnych zaangażowanych w program szczepień przeciwko wirusowi Ebola. Po pracy dla GAVI, Geert dołączył do Niemieckiego Centrum Badań nad Zakażeniami w Kolonii jako kierownik Biura Rozwoju Szczepionek. Obecnie służy głównie jako konsultant Biotech/Vaccine, prowadząc jednocześnie własne badania nad szczepionkami opartymi na komórkach Natural Killer.
EINE ANDERE FREIHEIT Trailer. INNA WOLNOŚĆ
NOMINOWANY DO NOBLA LEKARZ TRUMPA DR. ZELENKO: JEDYNYM POWODEM DLA SZPRYCOWANIA DZIECI TĄ TRUCIZNĄ MOGĄ BYĆ ŻYDOWSKIE MORDY RYTUALNE
Prusy: Til Schweiger nazywa szczepienia dzieci „strasznymi”
Nawet pruscy celebryci potrafią zdobyć się na odruch sumienia lub zdrowego rozsądku, a czego nie uświadczysz w polin. Podobnie jest w innych państwach, gdzie żyją właściwe sobie narody: Francuzi, Anglicy, Włosi …etc. Nawet w Ameryce mieszka naród - Amerykanie.
A kto mieszka w Polsce?
– Nikt.
Red. Gazeta Warszawska
Aktor Til Schweiger umieścił się w zwiastunie filmu przeciwko szczepieniu koronowemu dzieci. Schweiger mówi w filmie: „Ten wirus jest absolutnie nieszkodliwy dla dzieci, a ryzyko takiego szczepienia, które nie zostało zbadane, jest znacznie wyższe niż sam wirus, dlatego osobiście uważam, że jest to przerażające, uważam to za przerażające”.
Stała Komisja ds. Szczepień zaleca szczepienie przeciwko koronawirusowi również dla dzieci w wieku od 12 do 17 lat w Niemczech. Po wnikliwej ocenie nowych obserwacji naukowych i danych dochodzi się do wniosku, że „zgodnie z obecnym stanem wiedzy zalety szczepień przewyższają ryzyko bardzo rzadkich skutków ubocznych szczepień”.